hồ sơ công bố

Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế

Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế

Các doanh nghiệp sản xuất trang thiết bị y tế tại Việt Nam cần phải làm thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất TTBYT tại sở Y tế nơi đặt địa điểm sản xuất và phải đạt hệ thống quản lý chất lượng ISO 13485. Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất được quy định tại các điều 9, điều 10 và điều 11 tại Nghị …

Công văn số 3453/BYT-TB-CT v/v Rà soát, kiểm tra các hồ sơ công bố, tiếp nhận công bố và phân loại TTBYT

Để thực hiện đúng các quy định của Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/05/2016, Nghị định số 169/2018/NĐ-CP ngày 31/12/2018 và Nghị định số 03/2020/NĐ-CP ngày 01/01/2020 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế đối với các thủ tục công bố được triển khai tại các Sở Y tế và tăng cường công tác hậu …

HỒ SƠ ĐIỀU CHỈNH THÔNG TIN TRONG HỒ SƠ ĐỦ ĐIỀU KIỆN MUA BÁN TRANG THIẾT BỊ Y TẾ?

HỒ SƠ ĐIỀU CHỈNH THÔNG TIN TRONG HỒ SƠ ĐỦ ĐIỀU KIỆN MUA BÁN TRANG THIẾT BỊ Y TẾ?

Khi doanh nghiệp đã công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế nhưng có nhu cầu thay đổi nhân viên kỹ thuật của cơ sở mua bán hoặc thay đổi thông tin hành chính về địa chỉ, số điện thoại liên hệ, doanh nghiệp cần tiến hành làm hồ sơ điểu chỉnh thông tin. Doanh nghiệp cần chuẩn bị các tài …